СВЯЗЬ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ-9 И ЦИСТАТИНА С ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ У ДЕТЕЙ
Keywords:
хронический гломерулонефрит, матриксная металлопротеиназа, тканевый ингибитор, Цистатина СAbstract
У детей гломерулонефрит - заболевание, характеризующееся быстрым прогрессированием и осложнением, которое вызвано необратимым процессом почечных клубочков. В настоящее время стали активно развиваться методы молекулярной диагностики, которые не только дополняют традиционные методы исследования, но и дают понимание с точки зрения молекулярной патофизиологии. Ожидается, что ключевую роль в диагностике болезней почек все большую роль играет определение генов и их изменение в процессе заболевания,которые прогнозирует течение заболеваний. Изменения хромосомных полиморфных генов матрикс- металлопротеиназы и ее тканевых ингибиторов, а также то, как это изменение проявляется при хроническом гломерулонефрите, были определены в прогнозе заболевания.
References
Баширова З. Р, (2013). Роль матриксных металлопротеиназ в прогрессировании наследственных заболеваний почек. Клиническая Нефрология, 8–11. 2. Bashirova Z.R. (2013). He role of matrix metalloproteinasesin the progression of hereditary kidkidney diseases. Clinical Nephrology, 8–11. 3. 2.Bieniaś B., Sikora P., (2018). Urinary metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinasesas potential early biomarkers for renal fibrosisin children with nephrotic syndrome. Medicine, 97 (8), 64-97. 4. Benjamin A., Michael M. (2015). Ready for prime time fhysiol renal. Molecular nephropathology, 309 (153), 185-188. 5. Суханова Г.А., Терентьева А.А., Кувшинов Н.Н. (2015). Роль матриксных металлопротеиназ и их тканевых и ингибиторов в развитии осложнений при заболеваниях почек у детей. Бюллетень сибирской медицины, 14 (3), 9-35 6. Sukhanova G.A, Terentyeva A.A, Kuvshinov N.N. (2015). The role of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in the development of complications in kidney disease in children. Bulletin of Siberian Medicine, 14 (3), 9-35 7. Djuric T, Zivkovic M, Milosevic B, Andjelevski M. (2014). MMP-1 and-3 haplotype is associated with congenital anomalies of the kidneyand urinary tract. Pediatric Nephrology, 29 (5), 845-879. 8. Тирикова О.В., Филатова И.В. (2017). Гломерулонефриты. (1-е изд). Иркутск. МУ. 9. Григоркевич О.С., Мокров Г.В., Косова Л.Ю. (2019). Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2(5), 3–16. 10. Grigorkevich O.S., Mokrov G.V., Kosova L.Yu. (2019). Matrix metalloproteinases and their inhibitors. Pharmacokinetics and pharmacodynamics. 2 (5), 3–16. 11. Грищенко А.В., Жамбалова Л.М., Дмитриева А.В. (2011). Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы при заболеваниях почек у детей. Науки о человеке, 1 (3), 8-27. 12. Grishchenko A.V, Zhambalova L.M, Dmitriyeva A.V. (2011). Matrix metalloproteinases and their inhibitors in kidney diseases in children. Human Science. 1 (3), 8-27. 13. Ning C, Min Hu, Raouf A. Kh. (2017). Biochemical and biological attributes of matrix metalloproteinases. Prog Mol Biol Transl Sci. 147-173. 14. Kobusiak-Prokopowicz M., Krzysztofik J., Kaaz K., Jolda-Mydlowska B., Mysiak A. (2018.) MMP-2 and TIMP-2 in patients with heart failure and chronic kidney disease. Open Medicine,13 (1), 237-246
