СТАНДАРТИЗАЦИЯ НОВОГО БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПРОИЗВОДНОГО ИМИДАЗОЛА
Main Article Content
Аннотация:
Разработка спецификаций качества и стандартизация нового синтезированного лекарственного соединения является одним из важных этапов внедрения в медицинскую практику новых качественных, безопасных и эффективных лекарственных средств.
Article Details
Как цитировать:
Библиографические ссылки:
Государственная фармакопея Республики Казахстан.- Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2008.-Том 1.-592с.
Государственная фармакопея Республики Казахстан.- Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2009.-Том II.-804с.
Государственная фармакопея Республики Казахстан.- Алматы: Издательский дом «Жибек жолы».-2014.-Том III.-729с.
Фармакопея Евразийского экономического союза. Том 1. Часть 1: научное издание. - Москва : Евразийская экономическая комиссия", 2020. - 584 с.
Фармакопея Евразийского экономического союза. Том 1. Часть 2: научное издание.- Москва : Евразийская экономическая комиссия", 2022. - 460 с.
The European Pharmacopoeia 8.0, vol. 1 (Eur.Ph.). - Council of Europe, Strasbourg, 2021.- 1380 p.
The European Pharmacopoeia 8.0, vol. 2 (Eur.Ph.). - Council of Europe, Strasbourg, 2021.- 2133 p.
The United States Pharmacopeial Convention (USP),USP 44-NF39, vol. 1, 2, 3, 2021-6068 p.
The British Pharmacopoeia (Br.Ph.).-Norwich: The Stationery Office. - 2020. - Volume I, II, III, IV, V. – 1545 р.