METHODS OF STUDYING THE INFLUENCE OF ENVIRONMENTAL FACTORS ON HEREDITARY GENETIC DISEASES

Main Article Content

Аннотация:

Наследственные генетические заболевания вызваны наследственными мутациями, но факторы окружающей среды могут существенно влиять на их возникновение, тяжесть и прогрессирование. Понимание взаимодействия между генетикой и воздействием окружающей среды имеет решающее значение для разработки профилактических стратегий и персонализированного лечения. В этой статье обсуждаются различные методы, используемые для изучения влияния факторов окружающей среды на генетические заболевания, включая эпидемиологические исследования, исследования близнецов, полногеномные исследования ассоциаций (GWAS), эпигенетические исследования и модели на животных. Каждый метод дает уникальную информацию о взаимодействии генов и окружающей среды, способствуя более широкому пониманию механизмов заболеваний.

Article Details

Как цитировать:

Djalilova, G., Rasulova , N., & Mukhamedova, N. (2025). METHODS OF STUDYING THE INFLUENCE OF ENVIRONMENTAL FACTORS ON HEREDITARY GENETIC DISEASES. Евразийский журнал медицинских и естественных наук, 5(2 Part 2), 53–56. извлечено от https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/45994

Библиографические ссылки:

G., Jalilova Gulchekhra, N., Rasulova Nilufar, N., Mukhamedova Nigora, L., Kravchenko, Lenara. BIO Web of Conferences //Impact of environmental factors in current industrial development 138,03041

Boomsma, D. I., Busjahn, A., & Peltonen, L. (2002). Classical twin studies and beyond. Nature Reviews Genetics, 3(11), 872-882.

Brenner, H., Blettner, M., & Gefeller, O. (2017). Epidemiological methods in studying gene-environment interactions. International Journal of Epidemiology, 46(3), 749-758.

Chen, H., Uryu, K., & Bi, W. L. (2019). Animal models for studying genetic and environmental interactions in disease. Current Topics in Developmental Biology, 132, 67-95.

Feil, R., & Fraga, M. F. (2012). Epigenetics and the environment: Emerging patterns and implications. Nature Reviews Genetics, 13(2), 97-109.

Lander, E. S., Linton, L. M., & Birren, B. (2001). Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature, 409(6822), 860-921.

Visscher, P. M., Wray, N. R., Zhang, Q., et al. (2017). 10 years of GWAS discovery: Biology, function, and translation. American Journal of Human Genetics, 101(1), 5-22.