ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ БОЛЕЗНИ ГЛАНЦМАНА-НЕГЕЛЬЯ

Main Article Content

Аннотация:

Заболевание характеризуется нарушением агрегации тромбоцитов при сохранённом их количестве и проявляется рецидивирующим геморрагическим синдромом различной степени выраженности.

Article Details

Как цитировать:

Икрамова, С. (2026). ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ БОЛЕЗНИ ГЛАНЦМАНА-НЕГЕЛЬЯ. Евразийский журнал медицинских и естественных наук, 6(2 Part 2), 105–114. извлечено от https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/75419

Библиографические ссылки:

Nurden A.T. Glanzmann thrombasthenia // Blood. — 2011. — Vol. 118, № 23. — P. 5996–6005.

George J.N., Caen J.P., Nurden A.T. Glanzmann's thrombasthenia: the spectrum of clinical disease // Blood. — 1990. — Vol. 75. — P. 1383–1395.

Poon M.C., Di Minno G., d’Oiron R. et al. Glanzmann thrombasthenia treatment: a prospective observational registry study (GTR) // Haematologica. — 2015. — Vol. 100. — P. 1031–1037.

European Medicines Agency. Assessment report for NovoSeven (recombinant activated factor VII) in Glanzmann’s thrombasthenia. — EMA, 2018.

Nurden P., Nurden A.T. The biology of the platelet integrin αIIbβ3 and its role in Glanzmann thrombasthenia // Journal of Thrombosis and Haemostasis. — 2015. — Vol. 13. — P. S3–S12.

Bolton-Maggs P.H.B., Perry D.J., Chalmers E.A. et al. The rare inherited coagulation disorders — review of epidemiology and management // British Journal of Haematology. — 2004. — Vol. 124. — P. 137–146.

Rodeghiero F., Tosetto A., Abshire T. et al. ISTH/SSC bleeding assessment tool: development and validation // Journal of Thrombosis and Haemostasis. — 2010. — Vol. 8. — P. 2063–2065.

Orphanet. Glanzmann thrombasthenia — epidemiology and clinical description. — 2023.

Pillois X., Nurden P., Nurden A.T. Gene therapy perspectives in Glanzmann thrombasthenia // Current Opinion in Hematology. — 2020. — Vol. 27. — P. 323–329.

World Federation of Hemophilia. Guidelines for the management of inherited platelet disorders. — 2021.