ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ СИЛИМАРИНА ПРИ ПАРАЦЕТАМОЛ-ИНДУЦИРОВАННОМ ГЕПАТИТЕ: ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ И МЕХАНИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Main Article Content
Аннотация:
Парацетамол-индуцированный гепатит является одной из наиболее распространённых экспериментальных моделей токсического поражения печени, используемых для изучения эффективности гепатопротекторных средств. Избыточный или длительный приём парацетамола приводит к образованию токсических метаболитов, вызывающих развитие оксидативного стресса, митохондриальной дисфункции и некроза гепатоцитов. В последние годы особое внимание уделяется природным гепатопротекторам, обладающим антиоксидантными и мембраностабилизирующими свойствами, среди которых особое место занимает силимарин. Целью настоящего исследования явилась оценка гепатопротекторного действия силимарина при парацетамол-индуцированном гепатите и анализ основных патогенетических механизмов его защитного эффекта. Исследование проведено на экспериментальной модели токсического поражения печени, вызванного введением парацетамола. Оценивались биохимические показатели функции печени, маркёры оксидативного стресса и морфологические изменения печёночной ткани. Результаты исследования показали, что парацетамол-индуцированный гепатит сопровождался значительным повышением активности сывороточных аминотрансфераз, уровня билирубина и показателей оксидативного стресса, что свидетельствовало о выраженном повреждении гепатоцитов. Применение силимарина способствовало снижению выраженности цитолитического и холестатического синдромов, нормализации антиоксидантной защиты и частичному восстановлению структуры печени. Полученные данные подтверждают многофакторное гепатопротекторное действие силимарина, включающее антиоксидантный, противовоспалительный и мембраностабилизирующий механизмы, и обосновывают целесообразность его применения при лекарственных поражениях печени.
Article Details
Как цитировать:
Библиографические ссылки:
Chalasani N., Bonkovsky H.L., Fontana R. et al. Features and outcomes of drug-induced liver injury: A prospective study. Gastroenterology. 2020;158(5):1345–1355.
Ramachandran A., Jaeschke H. Acetaminophen toxicity: Novel insights into mechanisms and future perspectives. Gene Expression. 2020;20(1):19–30.
McGill M.R., Jaeschke H. Mechanisms of drug-induced liver injury. Handbook of Experimental Pharmacology. 2020;260:73–90.
Abenavoli L., Izzo A.A., Milic N., Cicala C., Santini A., Capasso R. Milk thistle (Silybum marianum): Pharmacological and nutraceutical properties in liver diseases. Phytotherapy Research. 2021;35(2):737–747.
Polyak S.J., Ferenci P., Pawlotsky J.M. Hepatoprotective and antiviral functions of silymarin components in hepatitis and toxic liver injury. Hepatology. 2020;72(1):266–275.
Vargas-Mendoza N., Madrigal-Santillán E., Morales-González Á. et al. Hepatoprotective effect of silymarin. World Journal of Hepatology. 2020;12(11):1003–1014.
Federico A., Dallio M., Loguercio C. Silymarin/silybin and chronic liver disease: Clinical perspectives. Molecules. 2021;26(2):514.
Sharifi-Rad M., Kumar N.V.A., Zucca P. et al. Lifestyle, oxidative stress, and antioxidants in chronic diseases. Frontiers in Physiology. 2020;11:694.
European Association for the Study of the Liver (EASL). EASL Clinical Practice Guidelines: Drug-induced liver injury. Journal of Hepatology. 2023;79(2):432–460.
Klotz L.O., Sánchez-Ramos C., Prieto-Arroyo I. et al. Redox regulation and oxidative stress in toxic liver injury. Antioxidants. 2022;11(6):1094.

