СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ, ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ЛЕЧЕНИЯ ПЛЕКСИТОВ У ДЕТЕЙ (ИММУНООПОСРЕДОВАННАЯ ПЛЕЧЕВАЯ ПЛЕКСОПАТИЯ, НЕВРАЛГИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ)

Main Article Content

Аннотация:

Воспалительные и иммуноопосредованные поражения периферических нервных сплетений — плекситы, в частности плечевой плексит или невралгическая амиотрофия (синдром Парсонажа–Тёрнера), встречаются у детей относительно редко, однако представляют собой клинически значимую патологию. Заболевание, как правило, начинается внезапной интенсивной болью в плечевом поясе и в короткие сроки приводит к развитию мышечной слабости, атрофии и ограничению двигательной функции. При ошибочной или поздней диагностике существенно страдают повседневная активность и качество жизни ребёнка, а период реабилитации может затягиваться на многие месяцы и даже годы.

Article Details

Как цитировать:

Муминов , О., Курбонов , Б., Хошимжонов , А., & Зиёвиддинов , . Б. (2025). СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЯМ, ДИАГНОСТИКЕ И ТАКТИКЕ ЛЕЧЕНИЯ ПЛЕКСИТОВ У ДЕТЕЙ (ИММУНООПОСРЕДОВАННАЯ ПЛЕЧЕВАЯ ПЛЕКСОПАТИЯ, НЕВРАЛГИЧЕСКАЯ АМИОТРОФИЯ). Евразийский журнал медицинских и естественных наук, 5(12), 211–220. извлечено от https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/69841

Библиографические ссылки:

Hu X. et al. Four cases of pediatric neuralgic amyotrophy treated with immunotherapy: literature review and clinical implications. 2020.

Jain S. et al. Idiopathic brachial neuritis in a child: a case report and review of the literature. J Pediatr Neurosci. 2014.

IJspeert J. et al. Neuralgic amyotrophy: current insights and developments. Curr Opin Neurol. 2021.

Gober J. Pediatric immune-mediated brachial plexopathy. AAPMR KnowledgeNow.

Meiling J. et al. Parsonage–Turner syndrome and hereditary brachial plexus neuropathy: an updated review. Mayo Clin Proc. 2024.

Chuk R. et al. Pediatric hereditary neuralgic amyotrophy associated with SEPT9 mutations. 2016.

Neubauer K. et al. Hereditary neuralgic amyotrophy in childhood caused by SEPT9 duplication. 2019.

Safinia C. et al. Parsonage–Turner syndrome in the pediatric population: a radiological case report. 2025.

Debnath B. et al. Idiopathic neuralgic amyotrophy in children: case series and review. 2022.

Van Alfen N. et al. Neuralgic amyotrophy in childhood: phenotype and diagnostic pitfalls. Neuropediatrics. 2000.

Abdurasulovna, K. I., Ergashevich, Y. K., & Abdukhalilovich, S. A. (2018). Horizons and challenges of the silver nanoparticles application in the practical medicine. European science review, (7-8), 122-127.

Kamilova, I. A., Pakhomova, J. E., & Nadjmutdinova, D. K. (2020). Analysis of the role of 1G/2G polymorphism in the MMP1 gene in the development and clinical course of cervical intraepithelial neoplasia. European Journal of Molecular and Clinical Medicine, 7(2), 850-859.

Nabijonova, G. M., & Kamilova, I. A. (2025). Robson classification for caesarean section (Doctoral dissertation, O'zbekiston).

Kamilova, I., & Umarov, A. (2025). The Role of Lipid Peroxidation and Activity of The Blood Antioxidant System in The Development of Postpartum Endometritis and Their Prognostic Significance. International Journal of Medical Sciences And Clinical Research, 5(05), 96-104.

Akhmadzhonova, G., Nazhmutdinova, D., Negmatshoeva, K., & Iroda, K. (2024). Assessment of the Microbial Flora of the Genital Tract and the Morphofunctional State of the Endometrium in Antiphospholipid Syndrome.