СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ RAS: МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ И ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
Ключевые слова:
Сигнальные пути RAS, молекулярные механизмы, активация, протеин-киназы, гены RAS, терапевтические подходы, генетические изменения, онкологические процессы.Аннотация
Данное научное исследование посвящено обзору сигнальных путей RAS, фундаментальных молекулярных механизмов, играющих ключевую роль в регуляции клеточных процессов. Анализировались структура и функции генов RAS, взаимодействие белков, активация сигнальных каскадов, а также их роль в различных патологических состояниях, включая рак. Рассматривается сложность и разнообразие сигнальных путей RAS в контексте различных клеточных типов, а также обсуждаются перспективы терапии и возможности воздействия на эти молекулярные механизмы в целях лечения заболеваний.
Библиографические ссылки
Белая Ж. Е. и др. Канонический сигнальный путь Wnt/β-катенин: от истории открытия до клинического применения //Терапевтический архив. – 2016. – Т. 88. – №. 10. – С. 74-81.
ГАРСИЯ-ЭЧЕВЕРРИЯ К. и др. КОМБИНАЦИЯ (А) ИНГИБИТОРА ФОСФОИНОЗИТ-3-КИНАЗЫ И (Б) МОДУЛЯТОРА ПУТИ Ras/Raf/Mek. – 2014.
Киселева Н. П. и др. Молекулярная патология трансформированных клеток: поиск генов, контролируемых онкогенами семейства ras. – Российский фонд фундаментальных исследований, 1999. – №. 97-04-50140.
Клочков С. Г., Неганова М. Е., Александрова Ю. Р. Перспективные молекулярные мишени сигнальных каскадов Ras-белков для создания противоопухолевых препаратов //Биоорганическая химия. – 2020. – Т. 46. – №. 6. – С. 580-592.
Куликов В. А., Беляева Л. Е. Сигнальные каскады, онкогены, гены-онкосупрессоры и метаболизм раковой клетки //Вестник Витебского государственного медицинского университета. – 2014. – Т. 13. – №. 5. – С. 6-15.
Матвеева К. П. РОЛЬ НЕКОТОРЫХ ФАКТОРОВ РОСТА В ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМ ОСТЕОГЕНЕЗЕ. – 2023.
Мещерякова Е. А., Андронова Т. М., Иванов В. Т. Сигнальные клеточные пути и белковые взаимодействия, индуцированные мурамоилпептидами (обзорная статья) //Биоорганическая химия. – 2010. – Т. 36. – №. 5. – С. 581-595.
Семёнов Н. Н. Высокая активность вектибикса у больных метастатическим колоректальным раком с диким типом гена RAS //Тазовая хирургия и онкология. – 2014. – №. 2. – С. 18-21.
Тельнов В. И. и др. Молекулярные маркеры рака легкого у работников атомной промышленности //Вопросы радиационной безопасности. – 2002. – №. 4. – С. 35-40.
Тороповский А. Н. и др. Молекулярно-генетические механизмы сигнального каскада RAS-RAF-MEK-ERK, связанные с развитием опухолевого процесса и назначением таргетных препаратов при колоректальном раке //Вестник медицинского института «Реавиз»: реабилитация, врач и здоровье. – 2021. – №. 4 (52). – С. 25-35.
Фаассен М. В. RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы //Проблемы эндокринологии. – 2014. – Т. 60. – №. 6. – С. 45-52.
ФАН Б. и др. ОНКОГЕННОЕ RAS-СПЕЦИФИЧНОЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБЫ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ. – 2012.
Хаитов Р. М., Манько В. М., Ярилин А. А. Внутриклеточные сигнальные пути, активирующие или ингибирующие функции клеток иммунной системы. 3. Формирование и регуляция сигнальных путей, индуцируемых активацией антигенраспознающих рецепторных структур Т-и В-лимфоцитов //Успехи современной биологии. – 2005. – Т. 125. – №. 6. – С. 544-554.
Baron M. An overview of the Notch signalling pathway //Seminars in cell & developmental biology. – Academic Press, 2003. – Т. 14. – №. 2. – С. 113-119.
Cuschieri J., Maier R. V. Mitogen-activated protein kinase (MAPK) //Critical care medicine. – 2005. – Т. 33. – №. 12. – С. S417-S419. .
Hall B. E., Bar-Sagi D., Nassar N. The structural basis for the transition from Ras-GTP to Ras-GDP //Proceedings of the National Academy of Sciences. – 2002. – Т. 99. – №. 19. – С. 12138-12142.
Karar J., Maity A. PI3K/AKT/mTOR pathway in angiogenesis //Frontiers in molecular neuroscience. – 2011. – Т. 4. – С. 51.
Knobbe C. B., Reifenberger J., Reifenberger G. Mutation analysis of the Ras pathway genes NRAS, HRAS, KRAS and BRAF in glioblastomas //Acta neuropathologica. – 2004. – Т. 108. – С. 467-470.
Kovalski J. R. et al. The functional proximal proteome of oncogenic Ras includes mTORC2 //Molecular cell. – 2019. – Т. 73. – №. 4. – С. 830-844. e12.
Lan H. Y., Chung A. C. K. Transforming growth factor-β and Smads //Diabetes and the Kidney. – 2011. – Т. 170. – С. 75-82.
Lee J. I., Burckart G. J. Nuclear factor kappa B: important transcription factor and therapeutic target //The Journal of clinical pharmacology. – 1998. – Т. 38. – №. 11. – С. 981-993.
Pazdrak K., Stafford S., Alam R. The activation of the Jak-STAT 1 signaling pathway by IL-5 in eosinophils //Journal of immunology (Baltimore, Md.: 1950). – 1995. – Т. 155. – №. 1. – С. 397-402.
Samatar A. A., Poulikakos P. I. Targeting RAS–ERK signalling in cancer: promises and challenges //Nature reviews Drug discovery. – 2014. – Т. 13. – №. 12. – С. 928-942.
Sundaram M. V. RTK/Ras/MAPK signaling //WormBook. – 2006. – С. 1.
Turner E. et al. CRISPR/Cas9 Edited RAS & MEK Mutant Cells Acquire BRAF and MEK Inhibitor Resistance with MEK1 Q56P Restoring Sensitivity to MEK/BRAF Inhibitor Combo and KRAS G13D Gaining Sensitivity to Immunotherapy //Cancers. – 2022. – Т. 14. – №. 21. – С. 5449.
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
