GUANIDINNING MOLEKULYAR TUZILISHI, OLISH USULLARI VA TABIIY MANBALARI
;
Guanidin, antibakterial vosita, COVID-19, katalizator, molekulyar yelim, aminlar, karbamid, tiokarbamid, siyanamid, biguanidin, arginin, kreatinin, oksalilmochevinaAbstrak
Ushbu mavzu orqali guanidin hosilalari va tegishli birikmalarni olishning umumiy usullari, ularning kimyoviy xossalari va tuzilish xususiyatlariga bag‘ishlangan. Bir tomondan, guanidin va uning hosilalari tirik organizmlarning metabolizmida hal qiluvchi rol o‘ynaydi. Boshqa tomondan, o‘ziga xos xususiyatlari va sintezi tufayli guanidin hosilalari sintetik dorilar va biosid moddalar, katalizatorlar, ligandlar va tam beruvchi moddalar sifatida ishlatiladi. Bundan tashqari, guanidin hosilalari zamonaviy aqlli materiallarni yaratish uchun asos bo'lib xizmat qiladi.
Iqtiboslar
G. A. Abakumov, A. V. Piskunov, V. K. Cherkasov, I. L. Fedushkin, V. P. Ananikov, D. B. Eremin, E. G. Gordeev, I. P. Beletskaya, A. D. Averin, M. N. Bochkarev, A. A. Trifonov, U. M. Dzhemilev, V. A. D’yakonov, M. P. Egorov, A. N. Vereshchagin, M. A. Syroeshkin, V. V. Jouikov, A. M.
Muzafarov, A. A. Anisimov, A. V. Arzumanyan, Yu. N. Kononevich, M. N. Temnikov, O. G. Sinyashin, Yu. H. Budnikova, A. R. Burilov, A. A. Karasik, V. F. Mironov, P. A. Storozhenko, G. I. Shcherbakova, B. A. Trofimov, S. V. Amosova, N. K. Gusarova, V. A. Potapov, V. B. Shur, V. V. Burlakov, V. S. Bogdanov, M. V. Andreev, Russ. Chem. Rev., 2018, 87, 393–507. DOI: 10.1070/RCR4795
B. Cho, M. W. Wong, Molecules, 2015, 20, 15108–15121. DOI: 10.3390/molecules200815108
P. Gund, J. Chem. Educ., 1972, 49, 100–103. DOI: 10.1021/ed049p100
J. Yuan, M. Li, N. Ji, W. He, Y. Liu, Curr. Org. Chem., 2017, 21, 1205–1226. DOI: 10.2174/1385272821666170127153759
A. M. Krishnan, P. Sjoberg, P. Politzer, J. H. Boyer, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1989, 1237– 1242. DOI: 10.1039/P29890001237
W. H. Brown, T. Poon, Introduction to Organic Chemistry, 6th ed., Wiley, 2016.
S. Zhang, L.-N. He, Aust. J. Chem., 2014, 67, 980–988. DOI: 10.1071/CH14125
A. Kurek, P. G. Gordon, S. Karle, A. Devi, S. T. Barry, Aust. J.Chem., 2014, 67, 989–996. DOI: 10.1071/CH14172
Aust. J. Chem., 2014, 67: https://www.publish.csiro.au/ch/issue/6955
E. Z. Ong, Y. F. Z. Chan, W. Y. Leong, N. M.Y. Lee, S. Kalimuddin, S. M. H. Mohideen, K. S. Chan, A. T. Tan, A. Bertoletti, E. E. Ooi, J. G. H. Low, Cell Host Microbe, 2020, 27, 879–882. DOI: 10.1016/j.chom.2020.03.021
D. A. Powell, P. D. Ramsden, R. A. Batey, J. Org. Chem., 2003, 68, 2300–2309. DOI: 10.1021/jo0265535
N. Aoyagi, Y. Furusho, T. Endo, Synlett, 2014, 25, 983–986. DOI: 10.1055/s-0033-1340904
J. Zhang, Y. Shi, P. Stein, K. Atwal, C. Li, Tetrahedron Lett., 2002, 43, 57–59. DOI: 10.1016/S0040-4039(01)02071-8
C. A. Maryanoff, R. C. Stanzione, J. N. Plampin, J. E. Mills, J.Org. Chem., 1986, 51, 1882–1884. DOI: 10.1021/jo00360a040
A. E. Miller, J. J. Bischoff, Synthesis, 1986, 9, 777–779. DOI: 10.1055/s-1986-31777
M. S. Bernatowicz, Y. Wu, G. R. Matsueda, J. Org. Chem., 1992, 57, 2497–2502. DOI: 10.1021/jo00034a059
