ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИ ҚЎЗҒАТУВЧИ МУТАЦИЯЛАР: МОЛЕКУЛЯР ТАҲЛИЛ ВА КЛИНИК АСОРАТЛАР

Mualliflar

  • Л.Ш. Шевкетова Андижон давлат тиббиёт институти мустақил изланувчиси, PhD Muallif
  • Н.Ж. Маҳкамов Андижон давлат тиббиёт институти, т,ф,д,. доцент Muallif

Abstrak

Туғма бронх аномалиялари (ТБА) нафас олиш йўлларининг ривожланишидаги тўлиқ шаклланмаслик ёки морфологик бузилишларни ўз ичига олади. Ушбу патология кўп ҳолларда нафас олиш қийинчилиги, қайталанувчи инфекциялар ва респиратор дисфункция билан намоён бўлади.

Iqtiboslar

Martinez T, Rogers C. Genetic mutations in congenital airway anomalies. Molecular Pediatrics, 2024; 15(2): 85–92.

Jones RM, Goldstein AM. Role of CFTR mutations in respiratory development. Pediatric Respiratory Medicine, 2023; 28(3): 45–54.

Eiserich JP, van der Vliet A. Epigenetic influences on lung morphogenesis. Journal of Neonatal Biology, 2022; 34(4): 199–207.

Smith KR, Cohen DJ. Advances in NGS technology for neonatal diagnostics. Clinical Genomics Advances, 2023; 12(1): 32–41.

WHO Report. Global approaches to neonatal respiratory diseases. World Health Organization, 2023.

Nashr qilingan

2025-01-13

Nashr

Jild 4 Nomeri 1 (2025): «Zamonaviy dunyoda ilm-fan va texnologiya»

Bo'lim

Maqolalar

Iqtibos keltirish tartibi

ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИ ҚЎЗҒАТУВЧИ МУТАЦИЯЛАР: МОЛЕКУЛЯР ТАҲЛИЛ ВА КЛИНИК АСОРАТЛАР. (2025). Zamonaviy Dunyoda Ilm-Fan Va Texnologiya, 4(1), 84-85. https://in-academy.uz/index.php/ZDIFT/article/view/21525