ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИ ҚЎЗҒАТУВЧИ МУТАЦИЯЛАР: МОЛЕКУЛЯР ТАҲЛИЛ ВА КЛИНИК АСОРАТЛАР

Авторы

  • Л.Ш. Шевкетова Андижон давлат тиббиёт институти мустақил изланувчиси, PhD Автор
  • Н.Ж. Маҳкамов Андижон давлат тиббиёт институти, т,ф,д,. доцент Автор

Аннотация

Туғма бронх аномалиялари (ТБА) нафас олиш йўлларининг ривожланишидаги тўлиқ шаклланмаслик ёки морфологик бузилишларни ўз ичига олади. Ушбу патология кўп ҳолларда нафас олиш қийинчилиги, қайталанувчи инфекциялар ва респиратор дисфункция билан намоён бўлади.

Библиографические ссылки

Martinez T, Rogers C. Genetic mutations in congenital airway anomalies. Molecular Pediatrics, 2024; 15(2): 85–92.

Jones RM, Goldstein AM. Role of CFTR mutations in respiratory development. Pediatric Respiratory Medicine, 2023; 28(3): 45–54.

Eiserich JP, van der Vliet A. Epigenetic influences on lung morphogenesis. Journal of Neonatal Biology, 2022; 34(4): 199–207.

Smith KR, Cohen DJ. Advances in NGS technology for neonatal diagnostics. Clinical Genomics Advances, 2023; 12(1): 32–41.

WHO Report. Global approaches to neonatal respiratory diseases. World Health Organization, 2023.

Опубликован

2025-01-13

Выпуск

Том 4 № 1 (2025): Наука и технология в современном мире

Раздел

Статьи

Как цитировать

ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИ ҚЎЗҒАТУВЧИ МУТАЦИЯЛАР: МОЛЕКУЛЯР ТАҲЛИЛ ВА КЛИНИК АСОРАТЛАР. (2025). Наука и технологии в современном мире, 4(1), 84-85. https://in-academy.uz/index.php/ZDIFT/article/view/21525