FENILKETONURIYANI DAVOLASHGA ZAMONAVIY YONDASHUVLAR
Main Article Content
Аннотация:
В статье описаны особенности фенилкетонурии. Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, о котором большинство людей никогда не слышали. Но для тех, кто сталкивается с этим, это может изменить всю их жизнь. Представьте, что вы не можете регулярно питаться, потому что ваш организм не справляется с расщеплением определенного белка. Звучит как научная фантастика? К сожалению, для некоторых людей это суровая реальность. Медицина не стоит на месте, и современные подходы к лечению фенилкетонурии вселяют надежду.
Article Details
Как цитировать:
Библиографические ссылки:
Узденов М. Б., Хубиева Д. Х., Мясушкина А. Б. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ //Актуальные проблемы современной науки: состояние, тенденции развития. – 2020. – С. 160-163.
Копылова Н. В. Фенилкетонурия: классификация, диагностика, диетотерапия //Вопросы детской диетологии. – 2004. – Т. 2. – №. 6. – С. 31-46.
Студеникин В. М., Боровик Т. Э., Бушуева Т. В. Фенилкетонурия у детей и ее лечение //Лечащий врач. – 2011. – №. 9. – С. 55-55.
Исаева А. В., Ходак О. С. ФЕНИЛКЕТОНУРИЯ: ДИАГНОСТИКА, ЭТИОЛОГИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ //Научное сообщество студентов XXI столетия. Естественные науки. – 2019. – С. 40-45.
Волгина С. Я., Яфарова С. Ш., Клетенкова Г. Р. Фенилкетонурия у детей: современные аспекты патогенеза, клинических проявлений, лечения //Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2017. – Т. 62. – №. 5. – С. 111-118.