ВНЕДРЕНИЕ СТАНДАРТОВ GPP: АНАЛИЗ ТЕКУЩЕГО СОСТОЯНИЯ, ПРОБЛЕМЫ И РЕКОМЕНДАЦИИ.

Article Sidebar

Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali
PDF (Русский)
Issue: Vol. 4 No. 2 (Special Issue) : Scientific-Practical Conference «Modern achievements and prospects of pharmaceutical technology»
Section: Articles
Published:
Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Main Article Content

Ташкентский Фармацевтический Институт, г.Ташкент Республика Узбекистан
elnoranurgalieva@gmail.com
Ташкентский Фармацевтический Институт, г.Ташкент Республика Узбекистан
elnoranurgalieva@gmail.com

Abstract:

В условиях развивающейся фармацевтической сферы наступает неотложная необходимость внедрения национального стандарта GPP (Good Pharmacy Practice). Данный стандарт наряду с увеличением роли фармацевта в обществе, изменит суть реализации лекарственных средств и качество оказываемых фармацевтических услуг. Внедрение и строгое следование стандарту будет ключевым моментом в усовершенствовании здравоохранительной системы и способствует повышению уровня здоровья в Республике Узбекистан.

Article Details

How to Cite:

Саидова, М., & Нургалиева, Э. (2024). ВНЕДРЕНИЕ СТАНДАРТОВ GPP: АНАЛИЗ ТЕКУЩЕГО СОСТОЯНИЯ, ПРОБЛЕМЫ И РЕКОМЕНДАЦИИ. Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences, 4(2 (Special Issue), 400–402. Retrieved from https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/27946

References:

Указ Президента Республики Узбекистан, от 21.01.2022 г. № УП-55 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах» (https://lex.uz/docs/5834289) .

Указ Президента Республики Узбекистан, от 23.01.2024г. №УП-20 « О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли» (https://lex.uz/ru/docs/6774918).

Государственный Стандарт Узбекистана Надлежащая Аптечная Практика O`z DSt 3127:2016(https://uzpharm-gxp.uz/uploads/documents/3dc669065b595cb0730a3399196b80c1.pdf).

Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан, от 18.09.2019 г. №788 «О дополнительных мерах по внедрению требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтическую отрасль» (https://lex.uz/docs/4523761).