MAHALLIY VA XORIJDAN KIRIB KELAYOTGAN DORI VOSITALARINI RÒYHATDAN ÒTKAZISH TARTIBI
Article Sidebar
Main Article Content
Аннотация:
Mahalliy va xorijdan kirib kelayotgan dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish tartibi farmatsevtika sohasida muhim nazorat mexanizmlaridan biri hisoblanadi. Ushbu jarayon dori vositalarining xavfsizligi, samaradorligi va sifatini ta’minlash maqsadida amalga oshiriladi. Ro‘yxatdan o‘tkazish jarayonida dori vositalarining kimyoviy tarkibi, farmakologik xususiyatlari, klinik tadqiqot natijalari hamda ishlab chiqarish texnologiyasi batafsil o‘rganiladi. Shuningdek, dori vositalarining xalqaro standartlarga muvofiqligi, saqlash sharoitlari va yaroqlilik muddati ham baholanadi. O‘zbekiston Respublikasida dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish Sog‘liqni saqlash vazirligi va uning vakolatli organlari tomonidan amalga oshiriladi. Mahalliy ishlab chiqarilgan dori vositalari ham, xorijdan import qilinadigan preparatlar ham majburiy tarzda ro‘yxatdan o‘tkazilishi lozim. Bu jarayon farmatsevtika bozorida sifatsiz yoki qalbaki dori vositalarining tarqalishining oldini olishga xizmat qiladi. Ro‘yxatdan o‘tkazish bosqichlari hujjatlarni topshirish, laboratoriya tekshiruvlari, ekspertiza va yakuniy qaror qabul qilish jarayonlarini o‘z ichiga oladi. Natijada dori vositalarining sifat ko‘rsatkichlari tasdiqlanadi va ular tibbiyot amaliyotida qo‘llash uchun ruxsat etiladi. Shu tariqa, dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish tartibi aholining salomatligini himoya qilish, farmatsevtika bozorida sifat nazoratini kuchaytirish hamda xavfsiz va samarali dori vositalaridan foydalanishni ta’minlashda muhim ahamiyat kasb etadi.
Article Details
Как цитировать:
Библиографические ссылки:
O‘zbekiston Respublikasi Qonuni. “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida.” – Toshkent, 2016.
O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi. Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi nizom. – Toshkent, 2020.
Gennaro A.R. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. – 22-nashr. Pharmaceutical Press, 2012.
Allen L., Popovich N., Ansel H. Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. – Lippincott Williams & Wilkins, 2014.
World Health Organization (WHO). Quality Assurance of Pharmaceuticals: A Compendium of Guidelines and Related Materials. – Geneva, 2018.
European Medicines Agency (EMA). Guideline on the Evaluation of Medicinal Products. – London, 2020.
U.S. Food and Drug Administration (FDA). Drug Registration and Approval Process. – 2019.
Rasulov S., Karimov B. Farmatsevtika ishini tashkil etish va boshqarish. – Toshkent: Tibbiyot nashriyoti, 2018.
www.who.int – Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti rasmiy sayti.
www.lex.uz – O‘zbekiston Respublikasi qonun hujjatlari milliy bazasi