ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИ ҚЎЗҒАТУВЧИ МУТАЦИЯЛАР: МОЛЕКУЛЯР ТАҲЛИЛ ВА КЛИНИК АСОРАТЛАР

Article Sidebar

PDF
Выпуск: Том 4 № 1 : Наука и технология в современном мире
Раздел: Статьи
Опубликован:

Main Article Content

Андижон давлат тиббиёт институти мустақил изланувчиси, PhD
lilyauz95@gmail.com
Андижон давлат тиббиёт институти, т,ф,д,. доцент
nosirzonmahkamov5@gmail.com

Аннотация:

Туғма бронх аномалиялари (ТБА) нафас олиш йўлларининг ривожланишидаги тўлиқ шаклланмаслик ёки морфологик бузилишларни ўз ичига олади. Ушбу патология кўп ҳолларда нафас олиш қийинчилиги, қайталанувчи инфекциялар ва респиратор дисфункция билан намоён бўлади.

Article Details

Как цитировать:

Шевкетова, Л., & Маҳкамов , Н. (2025). ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИ ҚЎЗҒАТУВЧИ МУТАЦИЯЛАР: МОЛЕКУЛЯР ТАҲЛИЛ ВА КЛИНИК АСОРАТЛАР. Наука и технология в современном мире, 4(1), 84–85. извлечено от https://in-academy.uz/index.php/zdift/article/view/42983

Библиографические ссылки:

Martinez T, Rogers C. Genetic mutations in congenital airway anomalies. Molecular Pediatrics, 2024; 15(2): 85–92.

Jones RM, Goldstein AM. Role of CFTR mutations in respiratory development. Pediatric Respiratory Medicine, 2023; 28(3): 45–54.

Eiserich JP, van der Vliet A. Epigenetic influences on lung morphogenesis. Journal of Neonatal Biology, 2022; 34(4): 199–207.

Smith KR, Cohen DJ. Advances in NGS technology for neonatal diagnostics. Clinical Genomics Advances, 2023; 12(1): 32–41.

WHO Report. Global approaches to neonatal respiratory diseases. World Health Organization, 2023.