BOLALARDA TUG‘MA POLIDAKTILIYANING KELIB CHIQISH SABABLARI VA GENETIK OMILLAR

Article Sidebar

PDF
Выпуск: Том 3 № 44 : Молодые ученые
Раздел: Статьи
Опубликован:

Main Article Content

Qo’qon universiteti Andijon filiali Pediatriya ishi yo’nalishi 25-04-guruh talabasi
info@in-academy.uz
Tibbiyotda tillarni o’qitish kafedrasi o’qituvchisi
info@in-academy.uz

Аннотация:

Tug‘ma polidaktiliya bu bolalarda barmoqlarning ortiqcha son bilan rivojlanishidan iborat bo‘lgan irsiy tabiatli anatomik anomaliya bo‘lib, inson embrional rivojlanishining dastlabki bosqichlarida yuzaga keladi. Ushbu kasallik asosan genetik mutatsiyalar, xromosoma o‘zgarishlari yoki irsiy sindromlar bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin. Polidaktiliya mustaqil holatda ham, boshqa tug‘ma nuqsonlar yoki sindromlarning tarkibiy qismi sifatida ham uchraydi. Tadqiqotlar shuni ko‘rsatadiki, bunday holatlar autosom-dominant yoki autosom-retsessiv tarzda irsiylanadi, ayrim hollarda esa yangi genetik mutatsiyalar natijasida paydo bo‘ladi. Genetik omillar bilan bir qatorda ekologik muhit, ona organizmidagi metabolik buzilishlar, embriogenezga ta’sir etuvchi infektsiyalar ham muhim rol o‘ynaydi. Ushbu maqolada tug‘ma polidaktiliyaning etiologiyasi, genetik mexanizmlari, irsiylanish turlari, tashxislash va oldini olish usullari keng yoritilgan. Maqola pediatriya, genetika, ortopediya va embriologiya sohalarida tadqiqot olib boruvchi mutaxassislar uchun mo‘ljallangan.

Ключевые слова:

Article Details

Как цитировать:

Axadova, B., & Nasriddinova , Y. . (2025). BOLALARDA TUG‘MA POLIDAKTILIYANING KELIB CHIQISH SABABLARI VA GENETIK OMILLAR. Молодые ученые, 3(44), 73–78. извлечено от https://in-academy.uz/index.php/yo/article/view/65262

Библиографические ссылки:

To‘xtayev, A. A. Tibbiyot genetikasi asoslari. – Toshkent: Tibbiyot nashriyoti, 2020. – 348 b.

Karimov, B. R. Pediatriya asoslari. – Toshkent: O‘zbekiston fan nashriyoti, 2019. – 412 b.

Rasulov, M. M. Tug‘ma nuqsonlar va ularning genetik sabablari. – Toshkent: Fan va texnologiya, 2021. – 280 b.

Mamatov, D. A. Bolalar jarrohligi. – Toshkent: Tibbiyot nashriyoti, 2022. – 356 b.

Fayzullayev, O. S. Embriologiya va irsiyat asoslari. – Toshkent: O‘zbekiston davlat tibbiyot universiteti, 2018. – 290 b.

Nurmatova, G. R. Inson genetikasi va irsiy kasalliklar. – Toshkent: Innovatsion tibbiyot nashriyoti, 2021. – 330 b.

Лаптев, В. А. Медицинская генетика. – Москва: Медицина, 2020. – 415 с.

Тихонов, А. С., & Петров, Н. В. Педиатрия: врожденные заболевания и аномалии развития. – Санкт-Петербург: СпецЛит, 2019. – 376 с.

Кулаков, В. И. Основы эмбриологии человека. – Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2018. – 298 с.

Никитин, А. П. Генетика человека и наследственные болезни. – Москва: Академия, 2021. – 432 с.

Фролова, Н. М. Детская хирургия: диагностика и лечение врожденных аномалий. – Москва: Медицина, 2022. – 364 с.

Сидорова, Е. В. Клиническая генетика: наследственные синдромы у детей. – Санкт-Петербург: Питер, 2023. – 350 с.