Атопический дерматит является распространенным воспалительным заболеванием кожи. Целью нашего исследования была оценка эффективности и безопасность тралокинумаба. Результаты посещений после того, как участник получил запрещенные лекарства, были исключены из анализа. Для непрерывных конечных точек вменение отсутствующих данных не применялось. Для бинарных конечных точек использовался перенос последнего наблюдения вперед. В исследовательском анализе данных биомаркеров использовались аналогичные статистические методы, как описано для первичного анализа.

В нашей работе отражен анализ клинических проявлений атопического дерматита у детей в возрастном аспекте на основе литературных данных.

Обследовано 154 ребенка с аллергическими заболеваниями, в возрасте от 6 мес. до 16 лет. Проведено исследование иммунного статуса иммунологическими тестами первого уровня, концентрации С3-компонента системы комплемента. Среди обследованных детей у 48 (31,2%) пациентов наблюдались изолированные формы аллергических заболеваний: атопический дерматит (АД), бронхиальная астма (БА), сезонный аллергический ринит (САР) и круглогодичный аллергический ринит (КАР) и 76 (49,3%) детей страдали сочетанными формами аллергических заболеваний: АД в сочетании с БА, АД в сочетании с САР, АД в сочетании с БА и КАР, КАР в сочетании с САР, БА в сочетании с КАР, БА в сочетании с САР

Изучение эффективности лечения атопического дерматита. Это рандомизированное двойное слепое исследование у взрослых пациентов с АД. Ключевые критерии включения включали возраст от 18 до 70 лет, активную АД с длительностью 2 и более лет в анамнезе, 2 или 3 балла по шкале Investigator’s Global Assessment (IGA) и поражение поверхности тела от 3%
до 20%. Ключевые критерии исключения включали наличие активных инфекций, использование местного лечения АД (кроме мягких смягчающих средств) в течение 2 недель от исходного уровня и использование системных иммуносупрессивных или иммуномодулирующих средств в течение 4 недель или 5 периодов полувыведения от исходного уровня (в зависимости от того, что было дольше). Все режимы RUX продемонстрировали терапевтический эффект на 4-й неделе; 1,5% два раза в день обеспечили наибольшее улучшение индекса площади и тяжести экземы (71,6% против 15,5%; P < 0,0001) и ответов по общей оценке исследователя (38,0% против 7,7%; P < 0,001) по сравнению с носителем.

Представлены данные о механизмах формирования и методах эффективного лечения атопического дерматита (АД). Подробно описаны основные направления патогенетически обоснованного лечения АД, дифференцированная коррекция
сопутствующей патологии. Особенно детально представлена наружная терапия атопических повреждений кожи у детей с использованием средств современной дерматологической косметики